欧盟核准首款抗埃博拉病毒疫苗上市 可用于成年人
中新网11月12日电 据欧联网征引欧联通讯社报导,当地时间11日,欧盟正式核准抗击埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。报导称,这是欧盟初次答应这种在刚果民主共和国帮忙操控疫情分散的疫苗,广泛用于商业用途。 欧盟委员会宣告,经欧盟药品管理局(EMA)实验后,将答应美国大型药厂默克(Merck)集团的抗埃博拉病毒疫苗上市。 世界卫生组织(WHO)此前表明,对欧盟药品管理局支撑Ervebo疫苗的定见给予欣赏,称此举为重要里程碑,其他药厂的疫苗很快也会进行测验。 担任卫生业务的欧盟执委维滕尼斯·安德鲁凯提斯说,自从5年前埃博拉病毒暴虐西非以来,国际社会的优先要务一直是赶快找到能对立这种恐惧病毒的疫苗。因而,欧盟的该项决议是朝着解救非洲及其他区域患者生命,迈出的重要一步。 报导称,这款抗击埃博拉病毒的疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研讨中,经过了大约16000人测验,证明疫苗有用。 路透社报导称,Ervebo疫苗获准用于18岁以上成人,且已在急救指导方针下,在刚果民主共和国用于避免埃博拉病毒疫情分散。美国卫生主管机关也正检视Ervebo疫苗,估计下一年第一季度会做出决议。 据称,从2018年下半年开端,刚果民主共和国的埃博拉病毒疫情,现已形成2100多人逝世,是继2013年至2016年西非埃博拉病毒迸发形成11300人逝世后,最严峻的一次疫情。(京莺)

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